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不化疗,就是放弃治疗?

Posted on Thursday, August 26th, 2021 and under 大马时事.
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情懷大地 . 不是放棄治療而是坦然面對死亡

约12年前,经检查发现,我的先生长了一颗脑肿瘤,基于肿瘤长在语言和右手脚神经功能区,为免失去行动和语言能力,只好让一小部份无法切除的肿瘤细胞残存在脑袋里。多年来我们一直被肿瘤复发的恐惧挟持,也一直被手术后癫痫频繁发作的忧虑绑架。2020年杪,他在冠病肆期间又动了一次脑手术,因为那残存的肿瘤已滋长成直径6公分的恶霸,侵占正常脑细胞的领地,也压迫着脑神经。

我們約定不化療也不電療

手术虽然很顺利,但我们知道,接下来的抗癌之路将更艰难。当医生建议我们考虑进行化疗和电疗时,我们已心里有数。

先生肿瘤复发前,他看到亲友因化疗而承受极大的痛苦。不幸的,经历痛苦和煎熬的他们,不但不能要求有品质的生活,甚至在折磨中离开。他于是决定,也和我约定,万一某一天复发了,不化疗也不电疗。

不想躺著活著

残留一口气却只能躺在床上动弹不得,不如离开。他不想这样躺着活着。

第二次手術後醫生說 ,化療和電療不是康復的保障,也沒有不失能的保證,也更堅定了先生不接受化療和電療的決心。只是沒想到半年後,就在今年5月份,經過腦部掃描檢查我們發現,二次被切除殘存的腫瘤沒有異樣,但旁側卻又長出一個直徑4公分的新腫瘤。

不再手術,也不化療,是他最終的決定。

可以在家往生嗎

人生最确定的事,是死亡;最不确定的事,是死亡的时间和地点。几时死,怎么死,在哪儿死,都不是我们能决定和掌控的。先生说,他要在家里,要孩子替他守灵。我和孩子按约定,做到了。比起一些人,他是幸运的,因为能为自己选择死亡的地点,尽管在很多人看来他是不幸的英年早逝。

在他仍意识清醒时,我们在孩子面前谈论过好几次后事安排。他问我,若是在家里往生,将怎么安排?我说:“躺在家,直到出殡火化。出殡前妻儿夜夜守灵,相伴在侧。”在医院呢? 我说:“躺在停尸房的冷柜里,直到出殡前家人才能去看一眼,然后在停尸房盖棺告别。”我知道他这么问,其实只是要坚定留在家的信念。他有两三次些担心地问,这样真的可以吗?我很笃定地说:“怎么不可以?”

在他意识还清醒,还能说话、行动、生活自理时,“在家往生”说起来似乎不难。有一回我们再谈起这事时,他仍说要在家,只是会让我和孩子会比较辛苦。我毫不迟疑地说:“去医院我们才更辛苦!”但是当他一天一点渐渐失去说话,行动能力时,我开始萌起要不要送院的想法,最初的笃定开始动摇。心里常常自问,这样真的可以吗?

真的不送院不搶救

在最后的一个月里,我每隔几天都要向他确定,不管什么情况,都不插管,不抢救,不送院?他点头,用力点头。直到他生命的最后一周,但我们并不知这已是最后一周,我不再问,因为他的意愿已经非常明确,我也意识到,其实害怕的是我,不是他。

我不确定,当生命一点一滴流逝,除了每天渐渐失去某种能力之外,还将有什么状况接踵而至。我也不确定,这些未知是不是我能应对的。但因为相信我能遵守约定,他反而愈加坦然地面对死亡。

面對死亡的準備

在他还能说出完整句子时,我曾问他:“你准备好了吗? ”他点头说:“只是很舍不得你们。”可是我依然觉得还没准备好。死后会到哪儿去,能永享福乐吗?之后我陪他到天主教受洗,陪他上线上慕道课,也先后进行了天主教为病患和临终病人进行的敷油圣事及赦罪祈祷。那段时间,我们也欣然接受所有来自不同基督教派朋友的热心代祷。他真正准备好,是在完成这些之后。之前我们认真地挑选遗照,决定葬礼仪式等,只是个过门。

看著他嚥氣沈睡

先生在不能进食,在我不确定他是否知还有意识,还能听到我说话的一天半后,安祥离开。当时他身上只有一个供吊点滴,才插入一天半的小针头,和一个止痛贴片,一根指尖夹着小小的血氧测量器。因为没有送院,孩子和父亲相处的时间多了,有了前所未有的亲近,也弥补了两次在外地动手术,孩子们没能参与照顾尽孝的缺憾。从他卧床到离开,无论白昼黑夜,我们时刻在他身边,一起看着他像睡着似的,咽下最后一口气。

有尊嚴地活著無懼地面對死亡

我們相信,並且明白,不化疗不是要放弃治疗,而是要在生命终结前,能有尊严,有品质地活着,心安无惧地准备死亡,面对死亡。

詹雪梅



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